25英镑的癌症筛查测试 2017-02-05 08:02:11

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已经开发了成本低至25的筛选试验,以鉴定个体患者中与癌症相关的遗传异常

该测试被视为朝向癌症的“个性化医疗”方法的第一步,其中治疗适合于不同的肿瘤

将来,选定的药物可以针对患者的一组特定的基因突变

筛查还可以及早发现问题,并在癌症发展前采取行动

癌症主要是由控制细胞生长和存活的基因缺陷引起的DNA疾病

现在已知数百至1,000个这些突变

来自马萨诸塞州波士顿Dana-Farber癌症研究所的Levi Garraway博士是开发筛查技术的科学家之一

“挑战在于确定哪一种涉及人类中发生的数百种

”癌症 - 以及开发准确,经济的方法来检测肿瘤样本中的关键突变

“这项研究表明这种方法是大规模可行的

突变研究人员采用了一种称为高通量基因分型的技术,可以快速分析细胞中的基因突变

从肿瘤组织中提取DNA,复制数千次,并沉积在一个小盘子上

许多“洞”

然后添加特殊化学品,以显示哪些样品携带特定突变

自动化设备用于“读取”板并识别突变

科学家在17种最常见的致癌基因中扫描了1,000个人类肿瘤238样本中的突变可能携带癌症相关的异常

他们在298个样本中发现至少一个突变,或整个群体的30%,这与早期研究中的比例一致

我们期望的百分比,这表明该技术是我们感兴趣的突变的目标,“Garraway博士说

“总体而言,该技术运作良好:我们可以获得准确,灵敏且具有成本效益的突变光谱

”处理肿瘤样本的成本在é25和é50之间,但如果使用该技术测试大量数据则会更高癌症突变

科学家称筛查肿瘤显示出一些惊喜,结果发表在Nature Genetics网上

在以前未见过的几种类型的肿瘤中发现了突变

研究人员还发现了癌症基因经常合作的证据

下一步是了解该技术在临床环境中的有效性,以及医生分类和治疗个体肿瘤的能力在多大程度上得到改善

“我们已经展示了这项技术的真正潜力,”Garraway博士说

“这是癌症患者常规扫描特定突变的一步

治疗将基于癌症的特定遗传特征

“这些结果表明,我们在基因水平诊断人的肿瘤方面取得了实际进展,并相应调整了治疗方案,”英国癌症研究中心高级科学信息官Henry Scowcroft说

“但我们还没有

要测试这些技术还有很长的路要走,所以它们可以用来可靠,准确,经济地帮助癌症患者